○野口 基子 池田 よし江 久保 生恵 藤田 菜都美 菅沼 さえり
静大・理・生地環
マウスの始原生殖細胞（PGC）は, 胎仔の精細管内で初期胚様細胞へ転換し, 分化多能性精巣性テラトーマ(STT)へ分化することがある．最近, KOマウスやコンソミックマウスを用いてSTTの原因遺伝子が報告された．我々は, 実験的精巣性テラトーマ（ETT)を用いて, 新規の候補遺伝子を染色体にマッピングしたので報告する． マウスの129/Sv-+/ter(+/+)系（以後129系）のテラトーマ発症率は1% 程度であるが, 同系の胎齢12.5日胎仔精巣の精巣内移植体の約90%にはETTが形成される．他方, LTXBJ系にはSTTもETTも形成されない．この系統差は胎仔精巣体細胞に因ることを再構成精巣にETTを出現 させて証明した．これはPGCのテラトーマ形成が多因子発現によるものであることを示唆した． そこで, 129系とLTXBJ系間のF2胎仔精巣の移植体におけるETTの有無とこれらの系統のもつマイクロサテライトDNA マップマーカーの系統多型(SSLP)の間で連鎖解析を行った． その結果, ETT形成個体では129系にETT形成の無い個体ではLTXBJ系に強く連鎖する遺伝子座が18番染色体に存在す ることが判明した．またこれは, 同じく18番に存在し129/Sv- +/ter系のter/ter雄の96%にSTTを引き起こすter遺伝子座とは異なるものであった ．そこで, この新規候補遺伝子をett-1（experimental testicular teratoma- 1)と命名した．その他の関連遺伝子も併せて報告する．
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